Bienvenue sur le site de l'association Nous TIETZE

L'association Nous TIETZE est une association loi 1901, créée le 29 novembre 2022. Il s'agit d'une association de patients centrée autour du syndrome de Tietze et des Douleurs Chroniques, cherchant à aider les malades et leurs familles. Le syndrome de Tietze est une maladie touchant les articulations reliant les côtes au sternum. Cette maladie cause de vives douleurs quotidiennes et handicapantes. 


Si vous souhaitez en apprendre plus sur le syndrome de Tietze et sur l'association vous êtes au bon endroit !

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Informations

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Signer notre pétition pour la prise en charge et la reconnaissance du "Syndrome Douloureux Chronique"

Pétition pour la reconnaissance et la prise en charge des douleurs chroniques en France

L'association a lancé une pétition pour appeler les pouvoirs publics et politiques à l'action sur la prise en charge et la reconnaissance des douleurs chroniques en France.
Vous pouvez la signer ici : https://chng.it/f7wGbkZTN7

Cette pétition appelle les pouvoirs publics (Ministres de la santé, Premier ministre, Président de la République, Haute Autorité de Santé...) à prendre des mesures concrètes sur la reconnaissance et la prise en charge des douleurs chroniques en France. : l'inscription du syndrome douloureux chronique comme une affection Longue Durée ; la mise en place d'un "Plan Douleur" national, projet inédit depuis 10 ans. 

Aidez nous à faire changer les choses en signant la pétition !